Fa de nexe entre la societat i les famílies que tenen un infant amb càncer, amb l’objectiu de normalitzar la malaltia. La raó per la qual la gorra n’és la protagonista és que un dels efectes secundaris que pateixen els infants i adolescents a causa del tractament és la pèrdua de cabell, i acostumen a cobrir-se el cap amb una gorra (també per protegir-se del sol o del fred).

Per això, la gorra surt al carrer i busca entorns lúdics i festius, que són els espais favorits dels infants i joves,
especialment quan a causa de la malaltia se n’han vist privats durant molt de temps.

Els nostres objectius són:

• Normalitzar la malaltia eliminant els estigmes i tabús que envolten la malaltia del càncer infantil.
• Pal·liar les necessitats que sorgeixen a partir del diagnòstic (emocionals, educatives i socials).

RESULTATS, IMPACTE i conclusions DEL PROJECTE

Amb les festes de “Posa't la gorra!” hem aconseguit els recursos suficients per poder acompanyar les famílies tarragonines que tenen un fill o filla amb càncer. Concretament, 163 famílies han rebut atenció psicològica, educativa i social i allotjament a prop dels hospitals.

Persones anònimes, escoles, ajuntaments, hospitals, entitats i empreses han posat de la seva part per garantir l’èxit de la campanya oferint el seu suport i col·laboració. El to de la gorra sempre és festiu, alegre i positiu per reforçar
el concepte d’unió de la societat, per donar suport als infants i adolescents amb càncer i a les seves famílies.
Convidem, doncs, que tothom que es vulgui solidaritzar amb els infants i joves amb càncer es posi la gorra, per ser iguals als seus ulls.

• Testimoni: “Posant-me la gorra he gaudit de la festa i alhora he pogut ser solidària amb infants i joves que tenen càncer; m'ha ajudat a tenir una nova mirada envers ells i elles: veure'ls com a infants, i no com a pacients, que volen continuar gaudint de la seva etapa vital, tot i la malaltia!”

L’ASSOCIACIÓ AFANOC TARRAGONA

L’AFANOC neix el 1987 i el 2004 se’n crea la seu a Tarragona. Van ser famílies que es van trobar amb la situació de tenir els fills o filles ingressats a l’hospital amb diagnòstic de càncer. Allò els va fer detectar moltes mancances que hi havia aleshores. Necessitats específiques derivades d’aquest diagnòstic que van fer que s’organitzessin per cercar solucions i trobar respostes que milloressin aquest procés.

Al llarg d’aquests anys, l’entitat s’ha professionalitzat i ha posat en marxa programes i serveis destinats a millorar la qualitat de vida i la salut psicosocial de tots aquests infants i adolescents i de les seves famílies.

Oferim:

• Atenció psicoemocional: Ajudem les famílies a gestionar els canvis que apareixen en l’àmbit emocional davant del diagnòstic del fill o la filla.
   
• Treball social: Ajudem les famílies a reorganitzar la vida familiar davant de les noves situacions sorgides arran del diagnòstic.
   
• Atenció educativa: Acompanyem i assessorem els centres educatius amb un alumne o una alumna amb càncer.

• Allotjament: Donat que els hospitals de referència són a Barcelona, oferim allotjament a famílies amb un infant o adolescent amb càncer i els oferim atenció psicosocial integral.